联邦制药去年净利增超70% 新药研发捷报频传主席蔡海山表示，过去十年，通过优化组织架构、提升营运效益、调整资源分配、丰富产品组合、加强对外合作等一系列措施，公司取得了令人瞩目的成绩，实现营业额的翻倍增长。未来将巩固核心竞争优势，加快研发及产业化进程，拓展商业合作，完善多元布局，持续提升综合竞争实力，实现高质量、可持续发展，为股东及社会创造更多价值。

　　期内，公司的中间体及原料药分部分别录得对外销售收入约23.17亿元及63.99亿元，同比分别上升44.9%、23.7%。在以海外市场为代表的需求回升带动下，中间体及原料药相关产品市场价格逐步上行。海外出口录得销售收入26.16亿元，同比上升10.3%，占公司总销售额的19.0%。

　　2023年11月，公司位于珠海高栏港的原料药生产基地开工建设。该基地总建筑面积约12万平方米，将建设三个无菌头孢原料药车间、一个无菌酶车间、一个普通化药车间以及一系列配套设施。建成后将全面提高本集团原料药生产的集约化、自动化、智能化及规模化水平。

　　年内公司实现制剂业务稳步转型。制剂产品销售收入约为50.24亿元，同比上升10.2%。糖尿病药品录得销售收入共计约11.18亿元。其中，人胰岛素录得销售收入约5.07亿元；胰岛素类似物合计录得销售收入约6.11 亿元，销量保持高速增长。

　　公司继续加快发展动保业务，动保产品录得销售收入11.80亿元，同比大幅增长48.1%。年内（内蒙古）有限公司顺利通过酒石酸泰万菌素兽药生产许可证及GMP检查验收，联邦动保口服溶液剂生产线亦顺利通过GMP认证。公司位于珠海高栏港的动保生产基地已于2023年11月启动建设，该项目是本集团优化兽药产业结构，提升集约发展水平，推动行业转型升级的重要项目，对公司的动保业务发展具有重要意义。此外，内蒙古联邦动保新厂区及联牧兽药生产基地建设亦稳步推进中。

　　值得一提的是，随着GLP-1药物蓬勃发展，重磅产品不断涌现，多项新适应症的拓展更进一步催生巨大的市场潜力。

　　围绕 GLP-1 靶点，公司布局了创新药和生物类似药相结合的差异化产品管线注射液先后获得中、美两国药物临床试验批准，公司成为国内首家、全球第二家以化学合成多肽法制备的长效 GLP-1（胰高血糖素样肽-1）/GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）/GCG（胰高血糖素）三激动剂获批临床的企业；司美格鲁肽注射液、利拉鲁肽注射液也取得积极进展。公司聚焦代谢、自身免疫、眼科及抗感染等领域，持续扩展在研新药管线滴眼液、治疗中重度特应性皮炎的1类新药 TUL01101 片相继于年内获批药物临床试验。联邦制药表示，公司开发中的新产品达39项，其中19项为一类新药项目。公司已建立全面的研发体系，生物研发Kaiyun登录入口、化药研发、

　　研发、临床研究中心及对外合作等多个平台协同发展，聚焦内分泌、自身免疫、眼科及高端抗感染等领域。在仿制药质量与疗效一致性评价方面，年内，公司阿莫西林胶囊（规格：0.5g）、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（规格：2.25g）、布洛芬缓释胶囊（规格：0.3g）及注射用美罗培南（规格：0.25g；0.5g）均相继通过一致性评价。联邦制药表示，将持续推进新药研发及一致性评价工作，为患者提供更多安全优质的用药选择。